Alerta Cofepris: retiran ventiladores médicos por riesgo mortal

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta dirigida a clínicas, hospitales privados, personal médico y pacientes que utilizan en casa ventiladores y equipos de ventilación no invasiva, luego de que varios modelos fueran retirados del mercado por posibles riesgos graves para la salud. La dependencia advirtió que no se recomienda el uso de dispositivos fabricados antes del 26 de abril de 2031, debido a la posible degradación de una espuma interna de poliuretano utilizada para disminuir el ruido, la cual podría desprenderse y ser inhalada o ingerida por los usuarios.

Aunque el aviso no menciona directamente la marca comercial, los equipos señalados corresponden a la empresa Philips e incluyen modelos como E30, DreamStation en varias versiones, Trilogy 100 y 200, OmniLab Advanced+, BiPAP A40 y A30, así como Dorma 400 y 500, entre otros. Cofepris solicitó que estos aparatos sean inmovilizados, separados del resto de los insumos médicos, inventariados y almacenados, además de informar por escrito a la Dirección Ejecutiva de Dictamen Sanitario sobre la cantidad y modelos detectados, incluyendo el nombre del distribuidor. También pidió a profesionales de la salud y usuarios reportar cualquier incidente o reacción adversa asociada al uso de estos dispositivos mediante el sistema oficial de notificación disponible en el portal del Gobierno de México.